Soumission et maintenance des Plans d’Investigation Pédiatrique en Europe
Affaires Réglementaires
Depuis 2007, il est obligatoire d’inclure un programme de développement pédiatrique pour toute nouvelle molécule visant à obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM).
Marché
Pharmaceutique
Cycle de vie
Conception
Mise sur le marché
Mode d’intervention
Assistance Technique
Forfait