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Marquage CE pour l’Union Européenne

Affaires Réglementaires
  • Préparation des dossiers techniques de marquage CE,
  • Soumission aux organismes notifiés,
  • Suivi du marquage CE avec l’organisme notifié,
  • Mise à jour des dossiers techniques suite aux changements.

Marché

Dispositif Médical - Diag. In Vitro

Cycle de vie

Mise sur le marché

Post Market

Mode d’intervention

Assistance Technique

Forfait